Redescubriendo el mundo a los treinta
y tantos
Cuando se suponía que por edad ya teníamos cierto conocimiento del mundo, resulta que no, que poco de lo que nos han inculcado y enseñado sigue vigente.
Ahora toca desaprender, revisar creencias y cuestionar nuestro modelo de un mundo que nunca volverá
13 Mar 2014  |  maldomao   BREVE         

Illumina y la caída del coste de secuenciación de ADN

Hace poco publicaban en Technology Review un breve reportaje sobre Illumina: la empresa mejor posicionada para el enorme negocio que se presenta los próximos años en la secuenciación de ADN.

El vertiginoso abaratamiento de las técnicas de secuenciación (actualmente unos 1000$ por genoma) va a hacer que se empiecen a usar en investigación médica y en aplicaciones clínicas lo que va a ayudar a entender mejor algunas enfermedades y a hacer posible la medicina personalizada.

Saco un par de párrafos del artículo:

Almost 25 years after the Human Genome Project launched, and a little over a decade after it reached its goal of reading all three billion base pairs in human DNA, genome sequencing for the masses is finally arriving. It will no longer be just a research tool; reading all of your DNA (rather than looking at just certain genes) will soon be cheap enough to be used regularly for pinpointing medical problems and identifying treatments. This will be an enormous business, and one company dominates it: Illumina. The San Diego–based company sells everything from sequencing machines that identify each nucleotide in DNA to software and services that analyze the data. In the coming age of genomic medicine, Illumina is poised to be what Intel was to the PC era—the dominant supplier of the fundamental technology.

Illumina already held 70 percent of the market for genome-sequencing machines when it made a landmark announcement in January: using 10 of its latest machines in parallel makes it feasible to read a person’s genome for $1,000, long considered a crucial threshold for moving sequencing into clinical applications. Medical research stands to benefit as well. More researchers will have the ability to do large-scale studies that could lead to more precise understanding of diseases and help usher in truly personalized medicine.

Esta es la gráfica que muestra la impresionante caída del coste de secuenciación de un genoma completo (la escala vertical es logarítmica):

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